• прадукт_банер

Садзейнічанне працэсу распрацоўкі лекаў

Кароткае апісанне:

На аснове BioantibodySтатэ-мастацтваТэхналогііі паслугі


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Агульная інфармацыя

Першы ў сваім класе і лепшы ў сваім класе партфель Bioantibody прызначаны для задавальнення значных незадаволеных медыцынскіх патрэб шляхам распрацоўкі мона- і біспецыфічных бялковых тэрапеўтычных прэпаратаў, кан'югатаў антыцелаў і стымулятараў макрафагаў для пацыентаў ва ўсім свеце.

Гісторыя

Наватарскае адкрыццё тэхналогіі моноклональных антыцелаў (mAb) Колерам і Мільштэйнам у 1975 г. дало магчымасць стварэння антыцелаў як класа тэрапеўтычных сродкаў (Kohler & Milstein, 1975).Монаклональныя антыцелы (mAbs) з'яўляюцца адной з найбольш шырока выкарыстоўваных лекавых платформ для інфекцыйных захворванняў або тэрапіі раку, таму што яны выбарачна нацэлены на патагены, інфекцыйныя клеткі, ракавыя клеткі і нават імунныя клеткі.Такім чынам, яны апасродкуюць ліквідацыю малекул-мішэняў і клетак з меншай колькасцю пабочных эфектаў, чым іншыя тэрапеўтычныя метады.У прыватнасці, тэрапеўтычныя мАТ супраць рака могуць распазнаваць вавёркі клетачнай паверхні на клетках-мішэнях, а затым забіваць клеткі-мішэні з дапамогай некалькіх механізмаў.
Гуманізацыя значна зніжае імунагеннасць тэрапеўтычных антыцелаў у людзей, што робіць магчымым працяглае ўвядзенне.Такі прагрэс у тэхналогіях антыцелаў прывёў да выбуху ў распрацоўцы тэрапеўтычных мАТ за апошняе дзесяцігоддзе.Серыя вытворных антыцелаў, якія ўключаюць Fc-злітыя вавёркі, кан'югаты антыцела-лекарства (ADC), імунацытокіны (зліццё антыцелаў-цытакінаў) і зліццё антыцелаў-ферментаў, таксама распрацавана і камерцыялізавана ў якасці новага метаду лячэння.

Наркатычныя эфекты

Для пацыентаў новыя таргетныя прэпараты азначаюць менш пабочных эфектаў, менш шпіталізацый, паляпшэнне якасці жыцця, павышэнне прадукцыйнасці і, што важна, падаўжэнне жыцця.Але распрацоўка лекаў - гэта доўгі і складаны працэс.

Даведка

Kohler G, Milstein C. Бесперапынныя культуры злітых клетак, якія вылучаюць антыцелы зададзенай спецыфічнасці.Прырода.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Экер Д.М., Джонс С.Д., Левін Х.Л.Рынак тэрапеўтычных моноклональных антыцелаў.MAbs.2015; 7: 9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Кан'югаты антыцелаў і лекаў як новыя хіміятэрапеўтычныя сродкі супраць рака.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Апублікавана 14 ліпеня 2015 г. Даступна на https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Праверана ў ліпені 2020 г.
Reichert, JM, і Valge-Archer, VE (2007).Тэндэнцыі развіцця моноклональных антыцелаў для лячэння рака.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Лазар Г.А., Данг В., Каркі С., Вафа О., Пэн Дж.С., Хён Л., Чан К., Чунг Г.С., Эйвазі А., Ёдэр С.К. і інш.(2006).Сканструяваныя варыянты Fc антыцелаў з узмоцненай эфектарнай функцыяй.PNAS 103, 4005–4010.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам